lesta-l,4-dien-3-on (9) darstellt. Dieses Ergebnis ist insofern bemerkenswert, als von reinem 1, also einem GB-Bromid, ausgegangen worden war.
Partialsyntheses von [6β-methyl]-7-nor-gibberellin-a3
✍ Scribed by M. Lischewski; G. Adam
- Book ID
- 104213794
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1975
- Tongue
- French
- Weight
- 113 KB
- Volume
- 16
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
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✦ Synopsis
An Position 7 modifisierte Phytohormone der Gib.berellinrelhe eind souohl unter Aspekten dem StmJstur-Wlrkungsbeslehungen als aucb der Gibberellinblosya- these intereasant 2-5. Bachsteheud berichten wlr iiber die Syutheee van [v-Methyl]-7-nor-gibberelliwA3 , die ausgehend vom kilrtlloh beschriebenen 2 Glbberellin-A3-(7)-alkohol-Derivat 1 eratmals einen pr¶tlven Zugaug PU Phytohoxmonanaloga mlt vollst&ndig redusierter 7-Carboxyl-Gruppe eriiffnet. Uusetsung von 1 n&t Dioyclohezylcarbodiimid-methojodid 6 (Mol.-Verb. 1:2, THR, 6 Stdn. bei Raumteup., Argonatmosphke) liefert In 54% Ausb. die ~-X&dmetbyL Verbindung (9: Schmp. 143-145'~ (Chloroform/n-Hexan): [d]g5 + 116,3' (a =
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