𝔖 Bobbio Scriptorium

✦ LIBER ✦

P199 - La mutation G424S, une mutation rare du gène CYP21 responsable de la forme virilisante pure du déficit en 21-hydroxylase

✍ Scribed by Menassa, R.; Mallet, D.; Tardy, V.; Barat, P.; Morel, Y.

Book ID: 122854127
Publisher: Masson Editeur
Year: 2005
Tongue: French
Weight: 46 KB
Volume: 66
Category: Article
ISSN: 0003-4266
DOI: 10.1016/S0003-4266(05)82040-2

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

CO18 - Mutations du gène por chez des pa

CO18 - Mutations du gène por chez des patients avec un diagnostic de déficit en 17,20-lyase, déficit en 21-hydroxylase ou de syndrome d’antley-bixler

✍ Mallet, D.; Forest, M.; Samara-Boustani, D.; Polak, M.; Tardy, V.; David, M.; Mo 📂 Article 📅 2005 🏛 Masson Editeur 🌐 French ⚖ 45 KB

Néomutation germinale du gène p53 chez u

Néomutation germinale du gène p53 chez une malade présentant un syndrome de Li-Fraumeni et un adénocarcinome du pancréas: La mutation du gène suppresseur de tumeur p53 est décrite dans l’adénocarcinome du pancreas et dans le syndrome de Li-Fraumeni, qui est une forme rare de cancers héréditaires. Nous rapportons l’observation d’une malade porteuse d’une néomutation et chez laquelle est survenu à l’âge de 32 ans un adénocarcinome du pancréas

✍ Laurent Lefrou; Bruno Godart; Anne De Muret; Béatrice Scotto; Etienne Dorval 📂 Article 📅 2006 🏛 Masson Editeur 🌐 French ⚖ 363 KB