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CO18 - Mutations du gène por chez des patients avec un diagnostic de déficit en 17,20-lyase, déficit en 21-hydroxylase ou de syndrome d’antley-bixler

✍ Scribed by Mallet, D.; Forest, M.; Samara-Boustani, D.; Polak, M.; Tardy, V.; David, M.; Morel, Y.

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