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P12iPr4 und P13iPr5, zwei neue polycyclische Organophosphane

✍ Scribed by Prof. Dr. Marianne Baudler; Dr. Yusuf Aktalay; Dr. Volker Arndt; Prof. Dr. Karl-Friedrich Tebbe; Dr. Magda Fehér


Publisher
John Wiley and Sons
Year
2006
Tongue
English
Weight
243 KB
Volume
95
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis


in 6b und 7b (240.5 bzw. 243.4 pm) treten im oberen Erwartungsbereich auf. In 7b sind sie infolge der durch die C(S)=C(7)-Bindung (131.1 pm) verursachten Spannung im viergliedrigen Ring aufgeweitet. DaO 7b dennoch stabiler ist als 6b, laBt sich auf die koordinative Absattigung des Schwefels zuriickfiihren. In 6b sind die S-Mn-C-Winkel der zum S-Atom cis-standigen CO-Liganden mit Ausnahme von S-Mn-C(2) um bis zu 5" kleiner als bei oktaedrischer Koordination des Mn-Atoms ; die CO-Liganden sind dabei in Richtung zur Mn-S-Bindung hin verschoben. Die entgegengesetzte Abwinkelung von C(2)-0(2) wird durch die rlumliche AbstoBung zwischen diesem CO-Liganden und der an C(6') gebundenen 4-Fluorphenyl-Gruppe verursacht. Im Gegensatz


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