Oxidation cyclischer Ether durch Iod-tris(trifluoracetat). Synthese und NMR-Analyse einiger diastereomerer 3-Desoxypentofuranose-Derivate

Oxidation cyclischer Ether durch Iod-tri

Oxidation cyclischer Ether durch Iod-tris (trifluoracetat). Synthese und NMR-Analyse von trifluoracetylierten Desoxypentopyranosen und von 3-Desoxy-threo-pentose

✍ Buddrus, Joachim ;Herzog, Helmut ;Bauer, Hans 📂 Article 📅 1983 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 469 KB

## Abstract Iod‐tris(trifluoracetat) (**1**) oxidiert Tetrahydro‐2__H__‐pyran (**2**) zu den Didesoxypentopyranosederivaten **3a**‐**b** und dem Ringverengungsprodukt **4**. 3‐(Trifluoracetoxy) tetrahydro‐2__H__‐pyran (**5**) ergibt analog die Desoxypentopyranosederivate **6a**‐**d** und das Ringve