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Orthoamide, XLIII. Nucleophile Carbene aus 3-Alkyl-1,3,4-thiadiazoliumsalzen

✍ Scribed by Haug, Erwin ;Kantlehner, Willi ;Hagen, Helmut ;Speh, Peter ;Bräuner, Hans-Jürgen

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1988
Tongue
English
Weight
242 KB
Volume
1988
Category
Article
ISSN
0947-3440

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## Abstract Die 1,3,4‐Thiadiazole **6a–c** reagieren mit dem Aminalester **2a** zu den Enaminen **5a–c**. Das 1,3‐Dithia‐5,6‐diazepin **9** wird bereits durch Amidacetale **1** an der 4‐ständigen Methylgruppe formyliert. Aus **6a** oder **9** und 2 mol **2a** entstehen die Di‐Enamine **7** bzw. **1

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## Abstract Es werden einige 1.3‐Diphenyl‐imidazoliumsalze (**6a–d**) dargestellt und der Einfluß des Anions auf die Protonenbeweglichkeit diskutiert. Das Perchlorat **6a** wird mit Phenylsenföl (Kalium‐tert.‐butylat) zu dem Betain **19**, mit Quecksilbersalzen zu den Quecksilbersalz‐Carben‐Komplex

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## Abstract Die Darstellung des 1.3.4.5‐Tetraphenyl‐imidazoliumperchlorats (**2a**) und seine Umsetzung mit Kalium‐tert.‐butylat zu Benzildianil (**6**) werden beschrieben.