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Orthoamide, XL. Herstellung von 1,1,2,3,3-pentasubstituierten und 1,1,2,2,3,3-hexasubstituierten Guanidiniumsalzen sowie von 1,1,2,3,3-Pentaalkylguanidinen

✍ Scribed by Kantlehner, Willi ;Haug, Erwin ;Mergen, Walter W. ;Speh, Peter ;Maier, Thomas ;Kapassakalidis, Joanis J. ;Bräuner, Hans-Jürgen ;Hagen, Helmut


Book ID
102900441
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1984
Tongue
English
Weight
812 KB
Volume
1984
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis


Abstract

N,N,N′,N′‐(Tetramethyl)thioharnstoff (1) reagiert mit N,N‐Dimethylcarbamoylchlorid (2) zu dem Guanidiniumsalz 3a. Dimethylsulfat setzt sich mit 1 zum Salz 4 um, das mit Dimethylamin in 3b übergeführt wird. Chlorformamidiniumsalze 5, erhalten aus N,N,N′,N′‐(Tetraalkylharnstoffen und Phosgen, reagieren mit Gemischen aus sekundären oder primären und tertiären Aminen zu Gemischen aus Guanidinium‐ und Ammoniumsalzen. Daraus lassen sich die Guanidiniumsalze 3a, 6 bzw. 11 gewinnen. Die Salze 3a und 6 werden in Tetraphenylborate 7 umgewandelt. Aus den Guanidiniumchloriden 3a und 6h werden die Fluoroborate 8a bzw. 8b hergestellt. Durch Anionenaustausch werden aus 8a, b die Salze 9, 10 dargestellt. Aus den Guanidinen 12 werden die Salze 13 gewonnen.


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## Abstract Aus __O__, __N__‐Bis(trimethylsilyl)acetimidat (**1**) und aromatischen Isocyanaten werden die silylierten Azauracile **2a**–**f** dargestellt, die bei der Alkoholyse zu Azauracilen **3** desilyliert werden. Die Azauracile **3** setzen sich mit den Formamidacetalen **5a**, **b** and den