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Organozinnverbindungen, XVII. Hydrostannierung von α-Olefinen mit aluminiumorganischen Katalysatoren

✍ Scribed by Neumann, Wilhelm P. ;Niermann, Horst ;Schneider, Bernd

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1967
Weight
274 KB
Volume
707
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Eingegangen am 22. Februar 1967 cr-Olefine addieren Organozinn-hydride R3SnH, R2SnH2 und RSnH-, beschleunigt, wenn kleine Mengen an Aluminiumalkylen R,AI oder R2AlH anwesend sind. Einzelheiten des Mechanismus der Zwischenstoff-Katalyse werden geklart; einige 1 -Stannyl-alkane und -alkene sind so erstmalig, andere besser zuganglich geworden. Organozinn-hydride setzen sich mit Aluminium-trialkylen quantitativ um. Dabei entstehen Dialkylaluminium-hydridel), G1. (I) (sn = 114 Sn, a1 = 113 Al). Diese konnen sich nun aber nach Ziegler6) an cc-Olefine addieren [Gl. (2)]. Fiihrt man beide Reaktionen im gleichen Gefal3 aus, so miiRte eine Hydrostannierung des a-Olefins resultieren, wobei die Organoaluminium-Verbindungen nicht in die Bruttogleichung (3) eingehen, sondern lediglich als Katalysator fungieren.

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