In einer hoffentlich bald moglichen Neuauflage sollten einige Anderungswiinsche beriicksichtigt werden: Die Bezeichnnng ,,Konstitutionsisomere" sollte nicht nur auf entsprechende Alkene (S. 40) oder auf Beispiele wie Ethanol/Dimethylether (S. 179) beschrankt bleiben, sondern auch auf konstitutionsisomere Alkane angewendet werden, die hier ausschlie8lich mit dem ungenauen Namen ,,Strukturisomere" benannt sind (S. 18f.). Bei den Stereoisomeren sollte man die (uberholte) Unterteilung der Konfigurationsisomere in ,.geometrische Isomere" und ,,optkche Isomere" (S. 179) vermeiden und die inzwischen etablierte Klassifizierung in Konfigurationsdiastereomere und Konfigurationsenantiomere konsequent anwenden. Auf diese Weise werden Diastereomere nicht -wie im vorliegenden Buch geschehen -eingeengt auf Verbindungen mit zwei (oder mehr) Chiralitatszentren (S. 209f.). Entsprechend sollte man Konformere einteileu in Konformationsdiastereomere, deren Existenz unerwahnt bleibt, und Konformationsenantiomere. Den enantiotopen (S. 825) konnten iibrigens homotope und diastereotope Gruppen zur Seite gestellt werden.
Das Werk enthalt eine solide Kurzeinfiihrung in die Magnetische Kernresonanzspektroskopie rnit entsprechenden Ubungen (S. 140ff), leider wird jedoch in den nachfolgenden Abschnitten keine weitere Anwendung dieser fur Strukturermittlungen wichtigen Methode angesprochen, wofur sich bioorganische Beispiele geradezu angeboten hatten. Erwahnt werden sollten hierbei allerdings die Abbildungen der sehr qualitiitsvollen 360-MHz-'H-NMR-FT-Spektren, die sich wohltuend abheben von den miBigen 60oder 90-MHz-CW-Spektren der meisten Grundlehrbiicher der Organischen Chemie.