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Organoarsen-Verbindungen. XXI. Zur Umsetzung der 2-Aminoalkylarsine mit Ketocarbonsäuren und Ketocarbonsäureestern

✍ Scribed by Prof. Dr. A. Tzschach; Dipl.-Chem. J. Heinicke

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1973
Tongue: English
Weight: 374 KB
Volume: 315
Category: Article
ISSN: 1615-4150
DOI: 10.1002/prac.19733150110

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✦ Synopsis

Abstract

Während sekundäre 2‐Aminoäthylarsine, RAs(H)CH~2~CH~2~NHR′ mit α‐Ketocarbonsäuren und deren Ester in glatter Reaktion zu 1,3‐Azarsolidin‐2‐carbonsäuren 1–6 bzw. deren Estern reagieren, werden im Falle der β‐Ketocarbonsäureester je nach den Reaktionsbedingungen entweder die 1,3‐Azarsolidin‐2‐essigsäureester 11 oder Enaminoester 10 erhalten. Die Umsetzung der γ‐ und δ‐Ketocarbonsäuren und deren Ester mit 2‐Aminoäthylphenylarsin liefert bicyclische 1,3‐Azarsolidin‐2,3‐γ‐ bzw. ‐δ‐lactame 12, und 13. Die Eigenschaften der einzelnen Substanzklassen werden beschrieben.

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