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Organoarsen-Verbindungen. XVII. Zur Umsetzung von Biphosphinen und Biarsinen mit Phenylacetylen

✍ Scribed by Prof. Dr. A. Tzschach; Dipl.-Chem. S. Baensch


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1971
Tongue
English
Weight
271 KB
Volume
313
Category
Article
ISSN
1615-4150

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## Abstract Während sekundäre 2‐Aminoäthylarsine, RAs(H)CH~2~CH~2~NHR′ mit α‐Ketocarbonsäuren und deren Ester in glatter Reaktion zu 1,3‐Azarsolidin‐2‐carbonsäuren **1–6** bzw. deren Estern reagieren, werden im Falle der β‐Ketocarbonsäureester je nach den Reaktionsbedingungen entweder die 1,3‐Aza

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Frisch entwickeltes Boran reagiert in siedendem Tetrahydrofuran rnit primaren oder sekundaren Aminen unter Bildung von Monoaminoboranen, RR'N -BH2. Selbst rnit einern gro-Ben Amin-UberschuR reagiert unter diesen Bedingungen keine weitere B -H-Bindung des Borans. Im Gegensatz hierzu setzen sich unter