## Abstract Die im Titel genannte Verbindung **5** wurde aus __N.N__‐Phthaloyl‐__O__‐chlorformyl‐hydroxylamin (**4**) und tert.‐Butylhydroperoxid dargestellt und in Äthylbenzol bei 110–130° thermolysiert. Die Kinetik der Thermolyse und die dabei entstehenden Produkte zeigen einen homolytischen Zerf
✦ LIBER ✦
Organische Peroxide, XV1) Darstellung und Thermolyse vonN-tert.-Butylperoxy-carbonylketiminen
✍ Scribed by Rüchardt, Christoph ;Pantke, Rüdiger
- Book ID
- 102365288
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1972
- Weight
- 221 KB
- Volume
- 762
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Aus N‐Chlorcarbonyl‐ketiminen 3 oder α‐Chlor‐alkylisocyanaten 4 werden mit tert.‐Butylhydroperoxid und Pyridin N‐tert.‐Butylperoxycarbonyl‐ketimine 7 dargestellt. Kinetische Messungen und Produktanalysen zeigen, daß die Peroxide 7 bei 110–130° Spontanzerfall unter homolytischer Spaltung der Peroxidbindung erleiden.
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