## Abstract Aus __N__‐Chlorcarbonyl‐ketiminen **3** oder α‐Chlor‐alkylisocyanaten **4** werden mit tert.‐Butylhydroperoxid und Pyridin __N__‐tert.‐Butylperoxycarbonyl‐ketimine **7** dargestellt. Kinetische Messungen und Produktanalysen zeigen, daß die Peroxide **7** bei 110–130° Spontanzerfall unte
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Organische Peroxide, XIV1) Darstellung und Thermolyse desO-[tert.-Butylperoxy-carbonyl]-N.N-phthaloyl-hydroxylamins
✍ Scribed by Rüchardt, Christoph ;Pantke, Rüdiger
- Book ID
- 102365287
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1972
- Weight
- 253 KB
- Volume
- 762
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Die im Titel genannte Verbindung 5 wurde aus N.N‐Phthaloyl‐O‐chlorformyl‐hydroxylamin (4) und tert.‐Butylhydroperoxid dargestellt und in Äthylbenzol bei 110–130° thermolysiert. Die Kinetik der Thermolyse und die dabei entstehenden Produkte zeigen einen homolytischen Zerfall an, der durch Spaltung der Peroxidbindung und anschließende Decarboxylierung eingeleitet wird. Ein Fragmentierungsmechanismus konnte ausgeschlossen werden.
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1972
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