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Optische aktivität und absolute konfiguration von ruthenocenderivaten

✍ Scribed by Othmar Hofer; Karl Schlögl

Publisher
Elsevier Science
Year
1967
Tongue
French
Weight
199 KB
Volume
8
Category
Article
ISSN
0040-4039

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## Abstract Optisch aktive __N__‐Methyl‐β‐amino‐hydrozimtsäure und __N.N__‐Dimethyl‐β‐aminohydrozimtsäure sowie einige ihrer Derivate werden durch asymmetrische Synthese und durch Racematspaltung dargestellt. Die aus Taxin B^2)^ sowie durch eine neuartige direkte Racematspaltung erhältliche tertiär

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## Abstract Die relativen und absoluten Konfigurationen der beiden diastereomeren Terphenylderivate **3A** und **3B** sowie aller drei Quaterphenylderivate **4C‐4E** des Orcins (**1**) werden bestimmt, indem chirales **2** mit **1** zu **3A** und mit weiterem **2** zu **4C** und **4E** sowie chiral