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Oligomerisierungsprodukte bei der Olefin-Metathese von mehrfach ungesättigten aliphatischen Carbonsäureestern

✍ Scribed by W. Ast; G. Rheinwald; R. Kerber

Publisher
Springer
Year
1978
Weight
166 KB
Volume
256
Category
Article
ISSN
0340-255X

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## Abstract Die Olefin‐Metathese von mehrfach ungesättigten Carbonsäureestern wie Linol‐ und Linolensäureester in Gegenwart eines WCl~6~/(CH~3~)~4~Sn‐Katalysators führt neben einem cyclischen Produkt zu linearen oligomeren Olefinen, Mono‐ und Diestern. Die Produkte werden durch Massenspektrometrie

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## Abstract Die 2,3‐Didesoxy‐ald‐2‐enonsäureester (α,β‐ungesättigte Polyhydroxycarbonsäureester) **1, 5** und **8** reagieren mit Natriummethylat zu 3,6‐Anhydro‐2‐desoxyhexonsäureestern (**3** und **6**) und unter Umlagerung zu den 2,3‐Didesoxy‐ald‐4‐ulosonsäureestern (2,3‐Didesoxy‐4‐keto‐polyhydro