Olefinierung von Mono- und Dithiomaleinimiden mit Diphenylketen

✍ Scribed by Manfred Augustin; Manfred Köhler

• Book ID: 104611525
• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 2010
• Weight: 196 KB
• Volume: 23
• Category: Article
• ISSN: 0044-2402
• DOI: 10.1002/zfch.19830231104

✦ Synopsis

Kurze Originalmitteilungen

Olefinierung von Mono-und Dithiomaleinimiden rnit Diphenylketen

Nachdem der Austausch des Carbonylsauerstoffs an C-substituierten Maleinimiden gegen Schwefel moglich ist [l], bietet sich die Thiocarbonylfunktion zur weiteren regioselektiven Abwandlung der Maleinimidstruktur an. Gossauer und Mitarb. zeigten, daB sich Mono-und Dithioimide gesattigter Dicarbonsluren mit resonanzstabilisierten Alkylidenphosphoranen im Sinne einer Wittig-Reaktion umsetzen [d], [3]. Mit Diphenylketen reagierten Thiocarbonylverbindungen zu B-Thiolactonen, die unter Verlust von Kohlenoxidsulfid die entsprechenden Olefine ergeben konnen