Nucleotidsequenzen zweier serinspezifischer Transfer-Ribonucleinsäuren

Reaktionen von Derivaten des S-Alkyl-2-t

Reaktionen von Derivaten des S-Alkyl-2-thiocytosins mit bifunktionellen Nucleophilen und deren Anwendung für die chemische Modifikation von transfer-Ribonucleinsäuren

✍ Kröger, Manfred ;Sprinzl, Mathias ;Cramer, Friedrich 📂 Article 📅 1976 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 669 KB

## Abstract 4‐Amino‐l‐methyl‐2‐(methylthio)pyrimidiniumjodid (4) ‐ ein alkyliertes Derivat des 2‐Thiocytosins (3) ‐ reagiert sehr leicht mit Nucleophilen unter Austausch des Substituenten am C‐2 des Pyrimidinringes. Wird diese Austauschreaktion mit bifunktionellen Äthylderivaten durchgeführt, so er