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Nucleotide, XVI. Synthese und Eigenschaften von Adenylyl-adenylyl-adenosinen

✍ Scribed by Charubala, Ramamurthy ;Uhlmann, Eugen ;Pfleiderer, Wolfgang

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1981
Tongue
English
Weight
967 KB
Volume
1981
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

Mit Hilfe der Phosphotriester‐Methode werden auf zwei verschiedenen Wegen unter Verwendung des o‐Chlorphenyl‐ bzw. p‐Nitrophenylethyl‐Restes als Phosphat‐Schutzgruppe die beiden vollgeschützten Adenylyl(2′,5′)adenylyl(2′,5′)adenosine 21 und 22 in präparativen Mengen dargestellt. Bei den Schutzgruppenabspaltungen zeigt das (p‐Nitrophenylethyl)phosphat 22 einheitlichere Reaktionen und liefert das trimere A2′p5′A2′p5′A (23) auch in höherer Ausbeute. Die beiden isomeren unterschiedlich verknüpften trimeren Adenosine A2′p5′A3′p5′A (30) und A3′p5′A2′p5′A (31) werden auf analogen Wegen synthetisiert und verschiedene physikalische Eigenschaften dieser Trinucleosid‐diphosphate verglichen.

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