✍ Scribed by Hattori, Masao ;Lenaga, Kazuharu ;Pfleiderer, Wolfgang
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Ausgehend von 5‐Amino‐1‐ß‐D‐ribofuranosyl‐4‐imidazolcarbonitril (1) werden 2‐Methyladenosin (3), 2‐Ethyladenosin (4) und 2‐Isopropyladenosin (5) synthetisiert und durch Phosphorylierung in ihre 5′‐Monophosophate 6–8 und 5′‐Diphosphate 9–11 übergeführt. Enzymatische Polymerisation von 9–11 führt zu den entsprechenden Polyadenylsäuren, die durch physikalischen Unter‐suchungen näher charakterisiert werden. Die neutralen Polynucleotide liegen einsträngig in stark gestapelter Form vor, die sich im sauren pH‐Bereich in eine stabile doppelhelicale Struktur umorientiert.
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## Abstract Durch Synthese der Säuren CH~2~ = CH · (CH~2~)~n~ · COOH von n = 0 bis n = 10 war es möglich, die Eigenschaften der Vinyl‐fettsäuren vergleichend zu studieren. Die geprüften physikalischen Eigenschaften entsprechen den bei anderen Reihen beobachteten. Unter den chemischen Eigenschaften
## Abstract Verschiedene Pteridin‐__N__‐1‐ und Pteridin‐__N__‐8‐nucleosid‐5′‐monophosphate(**11–20, 22, 24**) werden nach der Yoshikawa‐Methode mit POCl~3~ in Trimethylphosphat dargestellt und durch UV‐Daten und Phosphatbestimmungen charakterisiert. Enzymatische Phosphathydrolysen mit 5′‐Nucleotida
## Abstract Ausgehend von verschiedenen Pteridinnucleosid‐5′‐monophosphaten (**1–7**) werden nach der Moffatt‐Khorana‐Methode die entsprechenden Diphosphate **8–14** dargestellt und durch UV Daten und Phosphatbestimmungen charakterisiert. Die enzymatische Polymerisation mit PNPase wurde ohne Erfolg
## Abstract Mit Hilfe der Phosphotriester‐Methode werden auf zwei verschiedenen Wegen unter Verwendung des __o__‐Chlorphenyl‐ bzw. __p__‐Nitrophenylethyl‐Restes als Phosphat‐Schutzgruppe die beiden vollgeschützten Adenylyl(2′,5′)adenylyl(2′,5′)adenosine **21** und **22** in präparativen Mengen darg