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Nucleophile Substitutionsreaktionen in Diäthylenglykol

✍ Scribed by Christ, Othmar ;Elias, Horst

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1966
Tongue
English
Weight
447 KB
Volume
99
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Nucleophile (Natriumazid und Natriumarylmercaptide) reagieren mit 5‐Nitro‐2‐furfurol (**1**) unter Austausch der Nitrogruppe zu 5‐Azido‐2‐furfurol (**2**) bzw. 5‐Arylmercapto‐2‐furfurolen **5a**–**f**. Enamine und Amine bilden mit **1** die Furfuryliden‐cycloalkanone **9** und die Amina

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Aromatisclie o-Sminocarbonylverbindungen sollten prinxipiell in dcr Lage win, als Basen bei der nucleophilen Substitution aktivierter Aromaten zii fnngieren. Mrir fanden, darj o-Nitro-halogenbenzole des Typs A mit o-Aniinokctonen deu Typs 13 in 2(O-50yoiger Ausbeute ZLI den B i p h enylnm i d c r iv