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Nouvelles synthèses de la pseudo-ionone et de la pseudo-irone

✍ Scribed by Charles Tavel

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1950
Tongue
German
Weight
199 KB
Volume
33
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

En remplaçant dans la réaction de Caroll l'ester acétylacétique par l'ester acétylacétique α‐monochloré, on a réussi à préparer la dihydropseudo‐ionone et la dihydro‐pseudo‐irone α‐monochlorées, corps qui se laissent déchlorer respectivement en pseudo‐ionone et pseudo‐irone. C'est une nouvelle méthode de préparation de certaines cétones α‐halogénées.

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4 ) Nous avons indiqu6, dans le cas du derive 5,8-dibromB, le mecanisme probable de la transformation d'une azide en derive acetylb de l'amine correspondante: voir la communication prhckdente; d'autre part, Lindemann et Wessel, B. 58, 1226 (1925), ont dej& donne un exemple de ce genre. 2, B1. [4] 3

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5, La phenylsemicarbazone pure fond B 172-173O. Le 3,5-diuitrobenzoate ne cristallise pas. Par contre, sa combinaison avec de 1 ' ~naphtylamine cristallise dans 1'6ther de petrole en de fines aiguilles rouges, fondant a 2,5,O'-Trime'thyl-octadikne-(Z, 7)-01-(6) V. P. d'6b.~2111~~l, 87-89O; dyl = 0,8