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Nouveaux polymères styréniques à chaînes latérales céto-énol—II. Synthèse et polymérisation de β-β-tricétones monomères

✍ Scribed by A Mansri; P.F Casals; A Oulmidi; K Guemra; D Reyx

Publisher: Elsevier Science
Year: 1996
Tongue: English
Weight: 620 KB
Volume: 32
Category: Article
ISSN: 0014-3057
DOI: 10.1016/0014-3057(95)00145-x

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✦ Synopsis

and polymers (elemental analysis, IR, UV, 'H NMR and 13C NMR spectroscopies, steric exclusion chromatography) have made possible the evaluations of the various ketoenols distributions in monomers and polymers and of the Alfrey Price parameters.

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R&urn&Des b-dicttones d&v&es du styrhne ont Ctk prkparbs par condensation de la p-vinylacktophbnone avec les esters adbquates: la p-vinylbenzoyltrifluoroac&one (l), la p-vinylbenzoylac&one (2) la p-vinylbenzoyla&toph&one (3) la l-(p-vinylphenyl)-S,Y~thyl~nedioxy)hexane-1,3-dione (4) et la l-( p-viny

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## Abstract __p__‐Vinylbenzyphonic acid was prepared by means of the Arbuzov reaction between triethyl phosphite and __p__‐chloromethylstyrene followed by silylation with bromotrimethylsilane and methanolysis. The product, which is readily cross‐linked, is stabilized as dicyclohexycylammonium salt.