## The study of SRN~ reactwn between Z-chloromethyi-3-nitrotmtdaso[l&al pyrtak and 2-nmtropropane salts has been extended to various aliphatrc, cyclic and heterocyclic nitronate anions. From C-alhylation products, base-promoted m'trous acrd ehmmatwn dorded new potential pharmacological derivatives
Nouveaux heterocycles tricycliques synthese de derives de l'aza-2 pyrrolo[1,2-a]indole
✍ Scribed by Daniel Ladurée; Jean-Charles Lancelot; Max Robba
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1985
- Tongue
- French
- Weight
- 139 KB
- Volume
- 26
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
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✦ Synopsis
The synthesis of aza-2 pyrroloa,2-a3indole derivatives was achieved by a 1,3-dipolar cycloaddition reaction of dimethylacetylenedicarboxylate with a mesoionic ion.
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Quelques travauxlm2 ont ddcrit la reaction du benzonitrile avec les ylures phosphores. Par analogie, nous nous sommes int&res&s a la reaction des anions obtenus par metallation des phosphonates et des oxydes de phosphines avec ce mdme nitrile. On peut, a priori, envisager deux possibilit6.s : No. 19
Eingegangen am 14. Oktober 1969 Die Synthese von 3 wird beschrieben. Dessen UV-, IR-und Massenspektren sind identisch mit denen des naturlich vorkommenden, linksdrehenden Alkaloids. ( 1 ) -3 wird zu (&)-2 methyliert, das mit dem aus optisch aktivem 2 gewonnenen Racemat in allen analytischen Kriterie