## Abstract Eine Reihe stabiler Quecksilber(I)‐Stickstoff‐Verbindungen mit formal positiv geladenem Stick‐stoff‐Atom (**1**–**21**) kann durch Umsetzung von Quecksilber(I)‐nitrat bzw. ‐perchlorat mit aromatischen Aminen im Lösungsmittelsystem Wasser/Methanol bzw. 2‐Äthoxyäthanol dargestellt werden.
Notiz über stabile Quecksilber(I)-Sauerstoff-Verbindungen Verbindungen des Quecksilber(I)-nitrats mit gesättigten organischen Ethern
✍ Scribed by Brodersen, Klaus ;Eder, Rainer
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1977
- Tongue
- English
- Weight
- 117 KB
- Volume
- 110
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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✦ Synopsis
Im allgemeinen stoBt die Darstellung von Quecksilber(1)-Sauerstoff-Verbindungen auf groBe Schwierigkeiten, da Reaktionen der Quecksilber(1)-Ionen (weiche Saure) mit den Sauerstoffatomen organischer Ether (harte Base) leicht zur Disproportionierung in Hgo und Hg2+-Ionen fiihren Sie gelang jetzt durch Vereinigung absolut methanolischer Quecksilber(1)-nitrat-Losung mit 1,4-Dioxan im UberschuD. Die stabile Verbindung Hg2(l,4-Dioxan)(N0,), wird dabei in kristallisierter Form erhalten. Hg,(digly~ne)~(NO~)~ wurde aus einer gesattigten Losung von Hg,(NO,), . 2 H 2 0 in Diethylenglycoldimethylether (diglyme) nach Zusatz von Orthoameisensaure-triethylester als wasserentziehendes Mittel kristallisiert gewonnen. Beide Verbindungen geben beim Erhitzen den organischen Liganden wieder ab, konnen aber unter N,-Schutzgasatmosphare langere Zeit unzersetzt aufbewahrt werden.
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