Stabile Quecksilber(I)-Stickstoff-Verbindungen, 7: Verbindungen des Quecksilber(I)-nitrats bzw. -perchlorats mit substituierten Anilinen, Pyridin und 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan
✍ Scribed by Brodersen, Klaus ;Eder, Rainer ;Menne, Heinz
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1976
- Tongue
- English
- Weight
- 343 KB
- Volume
- 109
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Eine Reihe stabiler Quecksilber(I)‐Stickstoff‐Verbindungen mit formal positiv geladenem Stick‐stoff‐Atom (1–21) kann durch Umsetzung von Quecksilber(I)‐nitrat bzw. ‐perchlorat mit aromatischen Aminen im Lösungsmittelsystem Wasser/Methanol bzw. 2‐Äthoxyäthanol dargestellt werden. Dabei erweist sich die Basizität der eingesetzten Amine als bedeutender Fakton für die Stabilität der Bindungen im System. magnified image
Aber auch sterische Effekte von substituenten am aromatischen Ringgerüst der Amine können die Bindungsbildung beeinflussen. Alle erhaltenen Verbindungen liegen in Gruppenstruktur von.— Durch lösungsmittelbedingte Basizitätserniedrigung an den Stickstoffbasen Pyridin und 1,4‐Diazabicyclo[2.2.2]octan gelang die Darstellung ihrer bisher nicht zugänglichen Additionsverbindungen mit Quecksilber(I)‐nitrat (22 und 23). Analytische und schwingungsspektroskopische Untersuchungen zeigen, daß die Stickstoffatome der Liganden vierbindig vorliegen.