𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Notiz zur Synthese von (E)-12-Hydroxy-10-heptadecensäure, (5E, 10E)-12-Hydroxy-5, 10-heptadecadiensäure und (5Z, 10E)-12-Hydroxy-5,10-heptadecadiensäure

✍ Scribed by Frank Kienzle

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1980
Tongue
German
Weight
302 KB
Volume
63
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Note on the Synthesis of (E)‐12‐Hydroxy‐10‐heptadecenoic Acid, (5__E__, 10__E__)‐12‐Hydroxy‐5, 10‐heptadienoic Acid and (5__Z__, 10__E__)‐12‐Hydroxy‐5,10‐heptadienoic Acid

The syntheses of two heptadecadienoic and one heptadecenoic acid, compounds which formally may be derived from prostaglandin‐like molecules by removal of a C~3~‐fragment from the five‐membered ring, are described.

📜 SIMILAR VOLUMES

(10E,12Z)-9-Hydroxy-10,12-octadecadiensä
(10E,12Z)-9-Hydroxy-10,12-octadecadiensäure, ein Aromatase-Hemmstoff aus dem Wurzelextrakt vonUrtica dioica
✍ Kraus, Rupert ;Spiteller, Gerhard ;Bartsch, Wilfried 📂 Article 📅 1991 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 470 KB

(10__E__,12__Z__)‐9‐Hydroxy‐10,12‐octadecadienoic Acid, an Aromatase Inhibitor from Roots of __Urtica dioica__ Aqueous‐methanolic extracts from roots of __Urtica dioica__ were fractionated and tested for aromatase‐inhibition activity. After derivatization the most active fraction was separated by G

12-Hydroxy-5Z, 8Z, 10E, 14Z, eicosatetra
12-Hydroxy-5Z, 8Z, 10E, 14Z, eicosatetraenoic acid (12-HETE) stimulates cAMP production in normal human fibroblasts
✍ Shoko Ueki; Junichi Takagi; Yuichi Kobayashi; Fumie Sato; Yuji Saito 📂 Article 📅 1999 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 150 KB

We report here that the 12-lipoxygenase metabolite of arachidonic acid, 12hydroxy-5Z, 8Z, 10E, 14Z, eicosatetraenoic acid (12-HETE), stimulates cAMP production in human fibroblasts among various cultured cell lines tested. Although 12-HETE seemed to stimulate the phospholipase C (PLC)-protein kinase

Synthese vonracem-3-Methoxy-17β-hydroxy-
Synthese vonracem-3-Methoxy-17β-hydroxy-1.3.5(10)-östratrien-17α-carbonsäure und 3-Methoxy-17α-hydroxy-1.3.5(10)-östratrien-17β-carbonsäure
✍ Prezewowsky, Klaus ;Wiechert, Rudolf ;Hohlweg, Walter 📂 Article 📅 1971 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 472 KB

## Abstract Es werden Methoden zur Darstellung der Titelverbindungen **1a** und **2a** sowie deren Methylester **1b** und **2b** beschrieben. Die pharmakologischen Wirkungen der Verbindungen **1a** und **2a** werden angegeben.

Bildung von Enolether-Epoxiden durch Ein
Bildung von Enolether-Epoxiden durch Einwirkung von (9S,10E,12Z)-Hydroperoxyoctadecadiensäure auf Plasmalogene
✍ Scheick, Cordula ;Spiteller, Gerhard 📂 Article 📅 1993 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 300 KB

Formation of Enol Ether Epoxides by Reaction of (9__S__,10__E__,12__Z__)‐Hydroperoxyoctadecadienoic Acid with Plasmalogens (9__S__,10__E__,12__Z__)‐Hydroperoxyoctadecadienoic acid (8a) oxidizes enol ethers (e.g. 2 and neutral plasmalogens 3) under physiological conditions (pH = 6.6, room temperatur

Über eine Synthese desall-trans-1.1.10.1
Über eine Synthese desall-trans-1.1.10.10-Tetracarbäthoxy-3.8-dimethyl-decatriens-(3.5.7) und desall-trans-4.9-Dimethyl-dodecapentaen-(2.4.6.8.10)-disäure-(1.12)-dimethylesters
✍ Buchta, Emil ;Andree, Franz 📂 Article 📅 1961 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 475 KB 👁 1 views

## Abstract Das __all‐trans__‐1.1.10.10‐Tetracarbäthoxy‐3.8‐dimethyl‐decatrien‐(3.5.7) entsteht durch Kondensation von 2 Moll. Na‐Malonsäurediäthylester mit __all‐trans__‐1.8‐Dibrom‐2.7‐dimethyl‐octatrien‐(2.4.6), das aus dem C~10~‐Triendiester Ia über das Diol Ib~1~ zugänglich ist. — Eine Wittig‐R