**Synthesis of ω‐Nitroalkanoates Substituted in ω‐Position from α‐Nitrocycloalkanones** α‐Nitrocycloalkanones substituted in α‐position by a functionalized alkyl residue underwent ring opening to the corresponding chain derivatives by intermolecular nucleophilic attack; ω‐nitroalkanoates substitute
Nitrovinylverbindungen. II. Aminomethylierung von ω-Nitrocarbonsäureestern zur Darstellung von Nitrovinylcarbonsäureestern
✍ Scribed by Prof. Dr. M. Mühlstädt; Dr. B. Schulze
- Book ID
- 105351876
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1971
- Tongue
- English
- Weight
- 404 KB
- Volume
- 313
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
Nonafluorobutanesulfonic acid, alkyl and silyl esters 1 Alkylation 1 Silylation ## Preparation of Esters of Nonafluorobutanesulfonic Acid A series of new alkyl (2ae), silyl (6al), germyl (7) and stannyl esters (8 a, b) of nonafluorobutanesulfonic acid has been prepared by different methods (A-I)
Die angefuhrten Untersuchungen zeigen also, daB wahrend der Formierung der bei 450°C getemperten Titanverbundelektroden die Schichtoberflacho durch Adsorptions-und Diffusionsvorgange modifiziert wird. Wahrend der Elektrolyse entstehen zwischen der Oberflache und dem Schichtinneren Konzentrationsunte
## Eingegangen am 3. Juli 1975 Bei der gemeinsamen Einwirkung von Alkoholen und Tetrachlorkohlenstoff auf Chlorphosphine in Gegenwart einer Hilfsbase entstehen Phosphinsaureester 6 in guten Ausbeuten. A Novel Synthesis of Alkyl Phwphmtes" Alkyl phosphinates 6 are formed in good yields by the simu