✍ Scribed by Zelinsky, N. ;Pawlow, G.
No coin nor oath required. For personal study only.
1066 symm. D i -0, 0'a n i l i n od i p h e n y l ha r n s4 of f wurde bei der Einwirkung von P h o s g e n auf o -b m i n o -d i p h s n y la m i n in Toluol-Liisung gewonnen. Aus Alkohol Nadeln vom Schmp. 2040. 0.104Og Sbst. C2 Hze O N p . Ber. N 14.20. Gef. N 13.99. llIaDig in Iither, leicht in Alkohol und Renzol loslich. Eine Probe, aus Alkohol durch Wasser ausgefallt, liist sich auf Ziisatz von Nntronlaugc, nicht von Sodalosung. 12.48 ccm N (120 750 mm). 1st nicht diazotierbar. Als Nebenprodukt entstand in geringer Meilge ein bei 1600 schmelzender, nech niiher zu untersuchender Kdrper, der stark chlorlLaltig war und bei Behandlung mit Pyridin oder Alkalien den vorbeschriebenen Warnstoff lieferte, so daD ein Chlorameisensaure-Abkcmmnling des o-Amino-diphenylainins vorliegen diirfte. Meinem Privatassistenten Hrn. Dr. 0. K r a n i e r sage ich auch an dieser Stelle fur seine eifrige und geschickte Unterstutzung besterr Dank. E-I e i d e 1 b e r g , C'hem. Institut d. Universitiit, 8. Mai 1924. 210. N. Zeltnskg und 0. Pawlow: Nicht umkehrbare Katalyee der unge&%ttigten Kohlenwasseretoffe (I. MiSteilnng). 'Eingegangen am 5 Mai 1924.) K i n e t i k d e r D e h y dr o gle n i s a 1 I o n s -K a t a I y s e 1 d e s C y c lo h e x e n s. Der Kohlenwasserstoff wurde aus Chlor-cycbhexan durch Fehandlung init aikohol. Kali bereitet : Sdp. 83.5O (korr. und n:
1.4462. Katalysator Pd-Asbest (42Of0); in Arbeit wurden davon 7 g genommen. Jeder Versuch wurde mit 4.75 g Cyclohexen ausgefuhrt, die theoretisch V 2560ccm Wasserstoff ausscheiden sollten.
T s b e l l e 1.
📜 SIMILAR VOLUMES
2058 397. N. D. Zelinaky: Die nicht umkehrbare Katalyse der ungesilttigten cyclischen Kohlenwaeserst offe, 111. Mitteilung: Kontakt-Urnwandlung des Limonena. [.%us d. Organ.-chem. Laborat. d. I. Universitlt, .Moskau.] (Eingegangen am 30. Oktober 1924.) In der voranstehenden 11. Mitteilung wurde bewi
## Abstract **Cob(I)alamin as Catalyst. 4. Communication. Reduction of α,β‐Unsaturated Nitriles** Using catalytic amounts of cob (I)alamin and an excess of metallic zinc as source of electrons 1‐naphthonitril (**5**) has been reduced to (1‐naphthyl)methylamin (**6**) and in small amounts to (1‐nap