✍ Scribed by Zelinsky, N. D.
No coin nor oath required. For personal study only.
2058 397. N. D. Zelinaky: Die nicht umkehrbare Katalyse der ungesilttigten cyclischen Kohlenwaeserst offe, 111. Mitteilung: Kontakt-Urnwandlung des Limonena. [.%us d. Organ.-chem. Laborat. d. I. Universitlt, .Moskau.] (Eingegangen am 30. Oktober 1924.) In der voranstehenden 11. Mitteilung wurde bewiesen, da13 M e t h y l e nc y c l o h e x a n unter dem Einflul3 des Palladiums glatt in ein Gemisch von Toluol und H e x a h y d r o -t o l u o l iibergeht. Der Mechanismus dieser Umwandlung besteht offenbar darin, da13 Methylen-cyclohexan (I) auf dern Wege der Dehydrogenisierung zunachst in die wenig bestandige Form I1 iibergeht, welche drei konjugierte hhylenbindungen enthalt und sich leicht zu Toluol(II1) isomerisiert, wahrend die frei gewordenen beiden Wasserstoff-CH, Molekeln zwei weitere Molekeln Methylen-cyclohexan in Methyl-cycloh e x a n (IV) verwandeln:
📜 SIMILAR VOLUMES
1066 symm. D i -0, 0'a n i l i n od i p h e n y l ha r n s4 of f wurde bei der Einwirkung von P h o s g e n auf o -b m i n o -d i p h s n y la m i n in Toluol-Liisung gewonnen. Aus Alkohol Nadeln vom Schmp. 2040. 0.104Og Sbst. C2 Hze O N p . Ber. N 14.20. Gef. N 13.99. llIaDig in Iither, leicht in A