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Neue Wege zu 1H- und 2H-Pyrrolen

✍ Scribed by Karl-Heinz Pfoertner; Joseph Foricher

Book ID
102252504
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1980
Tongue
German
Weight
409 KB
Volume
63
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

New Routes to 1__H__‐ and 2__H__‐Pyrroles

A synthesis of 1__H__‐pyrroles is described starting with pyridine analogues of chalcones and involving the reaction of acetic anhydride with 1‐pyrroline‐1‐oxides. Another route leads from 1‐pyrrolines to 2 H‐pyrroles via bromination with N‐bromosuccinimide and subsequent dehydrobromination in dimethylformamide.

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## Abstract Die Cyclotetramerisierungen von 2‐Aminomethyl‐ und 2‐Dimethylaminomethyl‐3,4‐dimethylpyrrol mit Dimethylsulfat, Methyliodid, Kupfer(II)‐acetat, Zinkacetat, Magnesiumchlorid, Wasserstoffperoxid, Formaldehyd, Benzaldehyd und Ethylmagnesiumbromid werden untersucht. Die Synthese der Pyrrole

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## Abstract Die Halogen‐aminomethylen‐2__H__‐pyrrole können einem Basenaustausch, z. B. unter Bildung von **1**, unterworfen werden. Durch Umsetzung mit S‐Verbindungen gewinnt man die Thioäther **3** und **4**, mit Pyrrolinonen die Halogen‐neodipyrromethene **5** und mit CH‐aciden Substanzen als we