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Reaktionen von Halogen-aminomethylen-2H-pyrrolen und Halogen-pyrrolaldehyden

✍ Scribed by Dobeneck, Henning Von ;Messerschmitt, Thilo ;Brunner, Enno ;Wunderer, Ursula

Book ID
102900507
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1971
Weight
506 KB
Volume
751
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Die Halogen‐aminomethylen‐2__H__‐pyrrole können einem Basenaustausch, z. B. unter Bildung von 1, unterworfen werden. Durch Umsetzung mit S‐Verbindungen gewinnt man die Thioäther 3 und 4, mit Pyrrolinonen die Halogen‐neodipyrromethene 5 und mit CH‐aciden Substanzen als weitere Kondensationsprodukte 6 und 7. – 1‐Substituierte Halogen‐formyl‐pyrrole dienen zur Synthese von N‐substituierten Neodipyrromethenen, wie 8, das mit Kaliumacetat zu dem neuartigen Propentdyopent‐Addukt 9 führt. Brom‐formyl‐pyrrol bildet das Tripyrren 10, das mit Kaliumacetat in das Dioxo‐tripyrren 11 übergeführt wird.

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## Abstract Die Cyclotetramerisierungen von 2‐Aminomethyl‐ und 2‐Dimethylaminomethyl‐3,4‐dimethylpyrrol mit Dimethylsulfat, Methyliodid, Kupfer(II)‐acetat, Zinkacetat, Magnesiumchlorid, Wasserstoffperoxid, Formaldehyd, Benzaldehyd und Ethylmagnesiumbromid werden untersucht. Die Synthese der Pyrrole