✍ Scribed by Dallacker, Franz ;Alroggen, Ingrid ;Krings, Hermann ;Laurs, Bertram ;Lipp, Maria
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3‐Hydroxymethylen‐1‐alkyl‐cyclohexanone‐(2), 3‐Hydroxymethylen‐campher sowie 2‐Hydroxymethylen‐epicampher wurden durch Kondensation der Ketone mit Ameisensäureester dargestellt. Durch Reduktion mit RANEY‐Nickel und Wasserstoff lassen sich daraus in der Hauptsache Ketoalkohole neben geringen Anteilen an Glykolen und Methylenketonen gewinnen. — Die Reduktion des Cineoldicarbonsäure‐, des Camphersäure‐ und des Camphoronsäureesters mit LiAlH~4~ wurde untersucht. p‐Menthan‐ und Camphancarbonsäure‐(2)‐chlorid liefern mit Diazomethan die Diazoketone und daraus die entsprechenden Ketoalkohole in guten Ausbeuten.
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