## Abstract Lithiummethylamid und Nitrosylchlorid reagieren unter geeigneten Bedingungen unter Bildung von Diazomethyllithium in guten Ausbeuten. Durch entsprechend geführte Hydrolysen des letzteren sind somit Diazomethan und Isodiazomethan leicht herstellbar. Der Reaktionsablauf wird auch in seine
Neue Synthese und C-Markierung von Bilirubin-IX α
✍ Scribed by Plieninger, Hans ;El-Barkawi, Farouk ;Ehl, Klaus ;Kohler, Rolf ;McDonagh, Antony F.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1972
- Weight
- 405 KB
- Volume
- 758
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Durch Kondensation der Mannichbase 6 mit dem in α‐Stellung unsubstituierten Oxodipyrromethen 2a unter Zusatz von Acetylendicarbonsäuredimethylester entstehen Bilirubin‐IX α‐dimethylester (7a) und Bilirubin‐XIIIα‐dimethylester (8a) im Verhältnis 3 : 1. Nach diesem Prinzip wurde radioaktives Bilirubin‐IXα (7, ^14^C‐markiert) dargestellt.
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## Abstract Es wird eine neue Methodik zur C—C‐Verknüpfung von Allyl‐ oder Propargylverbindungen mit 1‐Alkinen in Gegenwart von Kupfer(I)‐halogeniden und Diazabicycloundecen (DBU) oder Diazabicyclononen (DBN) beschrieben. Ihre Anwendbarkeit zur Synthese der Eicosatetrainsäure (**36c**), des entspre