✍ Scribed by Stauss, W.
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Schwieriger als dieses Dibromiir ist aus der @-Dimethylacrylsaure das Chloradditionsproduct rein zu gewinnen. I n die Schwefelkohlenstoff lijsung der Saure eingeleitetes Chlorgas ruft namlich selbst im Dtinkeln reichliche Chlorwasserstoffentwicklung hervor. Wird die mit dem Gase vollkommen gesattigte Losung nach einigem Stehen im trockenen Luftstrome abgedunstet, so hinterbleiht ein nicht zum Krystallisiren zu bringendes Oel, dessen Chlorgehalt stets den f i r C5 H8 Cl202 berechneten Werth (41.52 pCt.) iibersteigt, denn es gaben drei rerschiedene Praparate 42.20, 42.63 und 45.56 pCt. Bei vorsichtigem Zusatz von 2 Mol. Aetzkali scheidet sich ebenfalls ein Oel aus, das zwischen 63-69O siedet und wohl im Wesentlichen a-Chlorisobutylen (Siedep. nach S c h 8 s c h u k o w l) 62-65O, nach O e c o n o m i d e s a) 66-70°) ist, aber eine chlorreichere Beimengung enthalt. Es lieferte namlich 44.53 statt 39.23 pCt. Chlor. Daneben
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sie das inactive, racemische Product, das sich wie eine einheitliche Subetanz rnit dem Schmelzpunkt 1250 verbalt mit den beidcn optischen Isomeren verscbiedenen Eigenschaften namlich der Summe beider, und ist im Uebrigen vollstandig identisch rnit dem ebenfillls von mir und C a r n e l u t t i besch
9 Dime Berichte 35, IS10 11902) 118.