✍ Scribed by Seitz, Ulrich ;Pauly, Hans Erwin
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Durch Copolymerisation von Äthylendimethacrylat und Acrylnitril bzw. Glycidylmethacrylat in Emulsion wurden reaktive Mikrogele mit Durchmessern von ca. 50 nm hergestellt. Durch polymeranaloge Umsetzungen konnten funktionelle Gruppen eingeführt werden (Imidoester bzw. Aldehydgruppen), die als Ankergruppen zur kovalenten Immobilisierung von Enzymen geeignet sind. Es wurden die Enzyme Lactatdehydrogenase, Alkalische Phosphatase und Proteinase K immobilisiert. Da bei den mikrogel‐gebundenen Enzymen keine Diffusionshinderung auftritt, liegen die Restaktivitäten der Enzyme wesentlich höher als bei der Immobilisierung an herkömmlichen quellungsporösen granulären Trägern.
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Erste biologische Untersuchungen der dargestellten Analogen des c-AMP ergaben, daB alle Verbindungen von der Cyclophosphodiesterase aus Rinderherz (E. C. 3.1.4.1) gespalten werden. Allerdings ist die Spaltungsgeschwindigkeit bei ( 2 ) geringfugig, bei (3) auf die Halfte und bei (6a) und (6b) erhebli