zid und Thiosemicarbazid in siedendem Methanol analog zu Indazolchinonen (2 b) rnit einer substituierten Aminogruppe an C-5, die auch in (2a) durch Ersatz der Methoxygruppe eingefuhrt werden kann. Die Ausbeuten liegen zwischen 73 und 95%. Bei 2-Acylindazolchinonen laBt sich der Acylrest wie bei den
Neue Darstellungsmethode für Isonitrile
✍ Scribed by Dr. I. Ugi; R. Meyr
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1958
- Tongue
- English
- Weight
- 260 KB
- Volume
- 70
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
Werte, die einer SiH-Bindung entsprechen, wie nach Formel I zu erwarten ist. 2. Die übrigen 15 Cl-Atome sind am C gebunden. In Frage kommen 12 CH 3 , 3 CH 2 und 3 CH-Gruppen. Aus sterischen Gründen ist in I in jeder CH 3 -und CH 2 -Gruppe ein H-Atom durch Chlor ersetzt. Eine Erhöhung der Chlorierungsdauer auf 9 Stunden ergibt keine weitere Chlor-Aufnahme. Dieser Befund hat sterische Gründe. Formel II gibt die Strukturformel des Si,C 18 Cl 1G H 30 . Die Ergebnisse der Chlorierung stützen die Strukturformel des Ausgangsstoffes. Si 7 C 18 Cl IS H 30 und das chlorierte Si 8 C 20 H 50 sind hellgelbe, (CH 2 H C l i CH JCH 2 C1) 2 5 ' \ H C Cl (CH 2 Ci) 2 Si Si Si(CH 2 CI) 2 | (CH 2 Cl) 2 Si C HC1 II im Vakuum unter 100 °C sublimierbare Substanzen, die in ihrer gelben Farbe mit dem Ausgangsprodukt übereinstimmen. Das ist von Interesse, weil die am Si chlorierte Verbindung Si 8 C 8 Cl 13 H 13 mit ähnlichem Grundgerüst 3 ) tiefrot ist.
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