✍ Scribed by Micheel, Fritz ;Klemer, Almuth
No coin nor oath required. For personal study only.
\a]jj: -93.50 (f 1) (Chloroform). 2.4-D i b r o m -3k e t o -1 2 aa c e t o x y -A1*4*ec h o l a t r i e n s a u r em e t h y l e s t e r (VIII b) : 3.00 g 2.2.4.6 -Te t rabro m -3k e t o -1 2 a -ace t oxy -A4cholensiiuremet h y l e s t e r (VIIb) wurden in 20ocmCollidin geliiet und 45Min. bei 160-170° in einem 01-
📜 SIMILAR VOLUMES
zid und Thiosemicarbazid in siedendem Methanol analog zu Indazolchinonen (2 b) rnit einer substituierten Aminogruppe an C-5, die auch in (2a) durch Ersatz der Methoxygruppe eingefuhrt werden kann. Die Ausbeuten liegen zwischen 73 und 95%. Bei 2-Acylindazolchinonen laBt sich der Acylrest wie bei den
Werte, die einer SiH-Bindung entsprechen, wie nach Formel I zu erwarten ist. 2. Die übrigen 15 Cl-Atome sind am C gebunden. In Frage kommen 12 CH 3 , 3 CH 2 und 3 CH-Gruppen. Aus sterischen Gründen ist in I in jeder CH 3 -und CH 2 -Gruppe ein H-Atom durch Chlor ersetzt. Eine Erhöhung der Chlorierung