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Neue Argininderivate für die Peptidsynthese

✍ Scribed by Gunter Losse; Carla Rüuger

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
2010
Weight
254 KB
Volume
13
Category
Article
ISSN
0044-2402

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Fine Reihe von neuen Diacylaminen mit N-geschiitzten Aminosauren wurde synthetisiert. Diese Diacylamine. aus orrlro-substituierten Benzoylgruppen bestehend. sind perfekte Acylienmgsmittel bci der Peptidsynthese. Dabei zeigen 2,6-Dichlorbenzoyl-Verbindungen (DCB-Methode) die besten Eigenschaften. Uns

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## Abstract Anorganische Festkörper, die sich von den Silikaten ableiten und reaktive organische Gruppen auf der Oberfläche besitzen, wurden durch Polymerisation der entsprechenden Monomeren [Trichlor]‐[3‐(4‐chlormethylphenyl)propyl]silan ), [Dichlor]‐[4‐(4‐chlormethylphenyl)butyl]methylsilan (5 b)