Diacylamine – perfekte Acylierungsmittel für die Peptidsynthese
✍ Scribed by Gruszecki, Wojciech ;Gruszecka, Maria ;Bradaczek, Hans
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1988
- Tongue
- English
- Weight
- 676 KB
- Volume
- 1988
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Fine Reihe von neuen Diacylaminen mit N-geschiitzten Aminosauren wurde synthetisiert. Diese Diacylamine. aus orrlro-substituierten Benzoylgruppen bestehend. sind perfekte Acylienmgsmittel bci der Peptidsynthese. Dabei zeigen 2,6-Dichlorbenzoyl-Verbindungen (DCB-Methode) die besten Eigenschaften. Unsere DCB-Methode der Peptidsynthcse ziihlt xu dcn ..mildercn" Methoden trnd ist der DCC-NSU-Methode ihnlich. In einem entsprechenden Test wurde keine Racemisierung gefunden.
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## Abstract Anorganische Festkörper, die sich von den Silikaten ableiten und reaktive organische Gruppen auf der Oberfläche besitzen, wurden durch Polymerisation der entsprechenden Monomeren [Trichlor]‐[3‐(4‐chlormethylphenyl)propyl]silan ), [Dichlor]‐[4‐(4‐chlormethylphenyl)butyl]methylsilan (5 b)