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Neue Aminometallane des Aluminiums und Galliums

✍ Scribed by S. D. Waezsada; C. Rennekamp; H. W. Roesky; C. Röpken; E. Parisini

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1998
Tongue
German
Weight
114 KB
Volume
624
Category
Article
ISSN
0372-7874

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✦ Synopsis

Professor Renji Okazaki zum 60. Geburtstag gewidmet Inhaltsu È bersicht. Die Reaktion von sekunda È ren Aminen R'RNH mit Trimethylaluminium fu È hrt zur Bildung der dimeren Aminoalane [RR'NAlMe 2 ] 2 (1) (R = 2,6-Me 2 C 6 H 3 , R' = SiMe 2 (2,4,6-Me 3 C 6 H 2 )) und 2 (R = Ph, R' = SiMe 3 ). Bei vera È nderter Sto È chiometrie erha È lt man durch den sterischen Anspruch der Reste ein unverbru È cktes monomeres Aminoalan [RR'N] 2 AlMe (3) (R = Ph, R' = SiPh 2 Me) mit dreifach koordiniertem Aluminium. Entsprechende Galliumverbin-dungen 4, 5 und 6 lassen sich durch Reaktionen von Lithiumamiden LiNRR' (R = Ph, 2,6-iPr 2 C 6 H 3 ; R' = SiMe 3 , SiMe 2 iPr) mit Dimethylgalliumchlorid, Me 2 GaCl, darstellen. Dabei stellt man fest, daû die Dimerenbildung bei der Verbindung 1 u È ber Kohlenstoffatome der Methylgruppen und bei 2 und 4 u È ber Stickstoffatome erfolgt. Die Einkristallstrukturanalysen von 1, 2, 3 und 4 werden beschrieben.

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9) (R = Me, i Pr, t Bu) des Aluminiums und Galliums werden durch Umsetzung der entsprechenden Vinamidine mit ECl 3 (E = Al, Ga) in ma È ûigen Ausbeuten erhalten. Kristallstrukturanalysen von 8 a, 8 b, 9 a und 9 c zeigen einen geringen Einfluû der Alkylsubstituenten auf die Struktur der Sechsringe. A

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Inhaltsu È bersicht. MeAlCl 2 und MeGaBr 2 bilden mit Bis-(trimethylsilyl)amin (HMDS) die dimeren, gemischt-substituierten Ringmoleku È le (Me(Hal)M III ±N(H)SiMe 3 ) 2 sowie ein Me 3 SiHal-Øquivalent. Die Kernresonanz-( 1 H, 13 C, 29 Si) und Schwingungspektren (IR, Raman) werden gemessen; fu È r di