## Abstract Bei der Chromsäureanhydrid‐Oxidation von 3β‐Acetoxy‐5α‐androstan‐17‐on **(1)** entstehen vier Diketone der Summenformel C~21~H~30~O~4~^1,2)^. Eines davon wurde bereits von __MacPhillamy und Scholz^3)^__ isoliert und als 3β‐Acetoxy‐5α‐androstan‐6,17‐dion **(5)** identifiziert. Es wird ge
Neue 17-Spirosteroide, III. Synthese von Steroid-17-spiro-5′-(1′,2′,3′-oxathiazolidin)-2′-oxiden
✍ Scribed by Sólyom, Sándor ;Szilágyi, Katalin ;Toldy, Lajos
- Book ID
- 102902232
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1983
- Tongue
- English
- Weight
- 968 KB
- Volume
- 1983
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Aus den 17β‐Hydroxy‐17α‐Hydroxy‐17α‐(methylaminomethyl)steroiden 1 wurden mit Thionylchlorid, N‐Sulfinylamiden 3 und N,N′‐Sulfinyldiaminen 6 die Steroid‐17‐spiro‐5′‐(1′,2′,3′‐oxathiazolidin)‐2′‐oxide 2, eine neue Klasse des 17‐Spirosteroide, hergestellt. Die neuen Spiroverbindungen entstehen als diastereomere Gemische. Je nach dem verwendeten Typ des Ringschlußreagenzes wurden verschiedene Diasteromeren‐Verhältnisse gefunden. Die Strukturzuordnung der Isomeren erfolgte mit Hilfe der ^1^H‐NMR‐Spektren.
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