## Abstract Das Vorliegen einer Orthoessigsäureester‐Gruppierung in den Acetylierungsprodukten von Cevadin und Cevagenin wird aus der grossen Stabilität einer Essigsäurebindung gegenüber Alkalien und ihrer Empfindlichkeit gegenüber Säure, sowie aus den IR.‐Spektren abgeleitet.
Nachweis einer α-Ketol-Gruppierung im Cevagenin. 8. Mitteilung über Veratrum-Alkaloide
✍ Scribed by A. Stoll; D. Stauffacher; E. Seebeck
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1953
- Tongue
- German
- Weight
- 327 KB
- Volume
- 36
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Abstract
Cevagenin wurde mit 2,3,5‐Triphenyl‐tetrazolium‐chlorid (TTC) in alkalischer Lösung zum Dehydro‐cevagenin oxydiert, das die Eigenschaften eines Diosphenols zeigte. Durch den Vergleich der UV.‐Spektren von Cevagenin, Dehydro‐cevagenin und seinen Derivaten mit den Spektren des Adipoins und des Cyclohexan‐dions‐(1,2) ergibt sich, dass im Cevagenin eine α‐Ketol‐Gruppierung vorliegen muss.
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