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Molekülstruktur und spektroskopische Eigenschaften des Kekulens

✍ Scribed by Claus Krieger; Dr. François Diederich; Dr. Dieter Schweitzer; Prof. Dr. Heinz A. Staab

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1979
Tongue
English
Weight
463 KB
Volume
91
Category
Article
ISSN
0044-8249

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Beträchtliche Bindungslokalisation im Kekulen (1) wurde durch Röntgen‐Strukturanalyse nachgewiesen: Nur jeder zweite Ring ist „aromatisch”︁. Dieser zunächst überraschende Befund ist mit einigen spektroskopischen Eigenschaften von (1) in Einklang. magnified image

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2 erhalten. Die Thermolyse von 1 lieferte Perfluoriodcyclohexadien-1,4 und Perfluoriodcyclohexen neben 2. Die Ro È ntgenstrukturanalyse von 1 zeigt des-sen Fluoriddonor-und Fluoridakzeptoreigenschaft. 1 wird spektroskopisch charakterisiert durch NMR ( 19 F, 13 C), IR und Ra. Diskutiert wird der Einf

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**Kekulen, eine Art „Super‐Benzol”︁**, eignet sich zur Abgrenzung von annulenoider __(1 a)__ und benzoider Aromatizität __(1 b)__. Jetzt gelang die Synthese des Kekulens und die Aufnahme des ^1^H‐NMR‐Spektrums dieser außerordentlich schwerlöslichen Verbindung. Das Spektrum wird im Sinne der benzoide