Molecular rearrangements of 4-iminomethyl-1,2,3-triazoles. Replacement of 1-aryl substituents in 1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehydes
✍ Scribed by Gerrit L'abbé; Maria Bruynseels; Pieter Delbeke; Suzanne Toppet
- Book ID
- 112129833
- Publisher
- Journal of Heterocyclic Chemistry
- Year
- 1990
- Tongue
- English
- Weight
- 521 KB
- Volume
- 27
- Category
- Article
- ISSN
- 0022-152X
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## Abstract Die Aldehyde **7**, erste Vertreter der noch unbekannten Klasse 1‐substituierter 1,2,4‐Triazol‐5‐carbaldehyde, sind in sehr guter Ausbeute durch Bleitetraacetatoxidation der Alkohole **2** zugänglich; ein alternativer Weg besteht in der Anwendung der Kröhnke‐Reaktion auf **5**. Als Folg
Condensation of 4-methylsulfonylaniline with aryl aldehyde in ethanol-tetrahydrofuran afforded the imino compound 3. 1,3-Cycloaddtion of diazomethane with compound 3 followed by oxidazation of the triazoline 4 with potassium permanganate gave 1-(4-methylsulfonylphenyl)-5-aryl-1,2,3-triazoles 5. Simi