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Michael-Additionen mit Acylaminosäureestern, 2. Mitt. Darstellung von 3-Aryl-2,4-bis(äthoxycarbonyl)-2-methyl-pyrrolidonen-(5)

✍ Scribed by Prof. Dr. Peter Pachaly; Hans P. Westfeld

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1977
Tongue
English
Weight
171 KB
Volume
310
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis

Abstract

Durch Michael‐Addition von DL‐N‐Acetylalaninester mit Arylidenmalonestern lassen sich 3‐Aryl‐2,4‐bisäthoxy‐carbonyl‐2‐methylpyrrolidone‐(5) als trennbare Diastereomerengemische 3 und 4 erhalten. Im Gegensatz zu analogen Umsetzungen verläuft die Reaktion nicht mehr stereoselektiv.

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✍ Prof. Dr. Peter Pachaly; Hans P. Westfeld 📂 Article 📅 1978 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 240 KB

Durch Michael-Additionen von N-Acetylglycinester mit a,@-disubstituierten Acrylsaureestern lassen sich in einem Reaktionsschritt stereoselektiv 1,3-H-trans-l-Aryl-pyrrolizidin-3,5,7-trione herstellen. Michael Additions with Esters of Acylamino Acids, IV: One-Step-Syntheses of 1-Arylpynolizidine-3,5