✍ Scribed by Hesse, Gerhard ;Wehling, Bernhard
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Schopf mit besten Wiinschen rum 65. Geburtstag gewidmet Aus dem lnstitut fur Organische Chemie der Universitat Erlangen-Nurnberg Eingegangen am 6. Marz 1964 Synthesen fur Tetramethyl-reduktinsaure (111) und 1.1-Dimethyl-reduktinsaure (VI) werden mitgeteilt. Aus Reaktionsweise und optischen Spektren wird geschlossen, da8 die durch Enolisierung mit benachbarten Methylen-und Methingruppen gebildeten Formen am Tautomerie-Gleichgewicht der Funfring-Reduktinsauren einen gro8eren Anteil haben als die beiden Diketo-Formen I b und Ic. Den Ursachen einer Uberoxydation mit Jod wird nachgegangen. 1) Aus der Dissertation B. WEHLING, Univ. Erlangen 1960. 2) CH. K. INGOLD und CH. W. SHOPPEE, J. chem. SOC. [London] 1928, 365.
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## Abstract Das leicht zugängliche Enolacetat **4** des Cyclopentandions‐(1.2) eröffnet ergiebige Wege zur Herstellung dieses Diketons und seiner Halogen‐Derivate. Damit kann die Synthese der Reduktinsäure (**8**) verbessert und die Ketoreduktinsäure (**2**) erstmals erhalten werden. Ihre Eigenscha
## Wanzli c k , P e i l e r : CMtnierungsprodukte [ Jahrg. 89 Aceton und 0.2g Natriunihydroxyd in 4ccm Wasser versetzt. Dann wurden bei etwa 0" 0.4 g 3.4.5-Trirnethosy-benzoylchlorid in 3 ccm Aceton langsam unter starkem Ruhren hiaxugegeben. Nach ca. 2 Stdn. go8 man in 100ccm Eiswasser und filtrie