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Chlorierungs-produkte des Cyclopentanons, II. Mitteil.: Eine neue Reduktinsäure-Synthese

✍ Scribed by Wanzlick, Hans-Werner ;Peiler, Eberhard


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1956
Tongue
English
Weight
246 KB
Volume
89
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis


Wanzli c k , P e i l e r : CMtnierungsprodukte

[ Jahrg. 89 Aceton und 0.2g Natriunihydroxyd in 4ccm Wasser versetzt. Dann wurden bei etwa 0" 0.4 g 3.4.5-Trirnethosy-benzoylchlorid in 3 ccm Aceton langsam unter starkem Ruhren hiaxugegeben. Nach ca. 2 Stdn. go8 man in 100ccm Eiswasser und filtrierte den gebildebn Niederschlag ab (0.2 g). Er wurde zweimal aus Methanol umkristallisiert und schmola bei 156" (Zers.


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## Abstract Das durch Umsetzung von Gramin‐methosulfat mit Phenyl‐hydroxylamin und Alkali in quantitativer Ausbeute erhältliche __N__‐Phenyl‐__N__‐skatyl‐hydroxylamin läßt sich, über Indolaldehyd‐(3)‐phenylnitron, mit 90‐proz. Ausbeute, bez. auf Gramin‐methosulfat, in Indolaldehyd‐(3) überführen. D