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Methode zur Trennung von Staphylokoagulase und Hämolysinen

✍ Scribed by W. Voigt; Dr. G. Seltmann

Publisher
John Wiley and Sons
Year
2007
Tongue
English
Weight
120 KB
Volume
12
Category
Article
ISSN
0233-111X

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✦ Synopsis

Bei unseren Untersuchungen iiber die Isolierung und Reinigung der Staphylokoagulase gelang es uns, Koagulase und p-Hamolysin durch Chromatographie an DEAE-Cellulose zu trennen. Die Anzuchtung . der fur die Koagulaseisolierung vorgesehenen Stamme B, und C, (B, = boviner, C, = caniner Teststamm des Instituts fur experimentelle Epidemiologie -Zentrallaboratorium fiir LysotyFie -Wernigerode) erfolgte als 4 Std.-Schiittelkultur (37 "C) mit 10% Inokulum (Ubernacht-Schiittelkultur) . Eine Inkubationszeit von mehr als 4 Std. fiihrte zu einer Verringerung des Koagulase-und zu einer Erhohung des Hamolysintiters. Bei den gewahlten Anzuchtungsbedingungen hatte die Vorkultur eine Keimzahl von 1,2 x loD und die Hauptkultur nach 4 Std. 1,3 x loD.

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Ueberschuss wie oben , immer unter Anwendung der Molybdiinsiiure-Losung ale Indicator. Die so erhaltenen Resultate waren immer sehr befriedigende. So habe ich z. 13. gewohuliches Zinn in Barren analysirt und immer auf 0.828 g bei verschiedenen Versuchen 0.832, 0.835, 0.822, 0.821 g Zinn gefunden, al