Metallierte Stickstoff-Derivate der Kohlensäure in der organischen Synthese, IX. α-(Alkoxycarbonylamino)acrylsäureester (N-Acyl-α,β-dehydroaminosäureester) durch baseninduzierte Ringöffnung von 3-Alkoxycarbonyl-2-thioxo-4-oxazolidincarbonsäureestern

Metallierte Stickstoff-Derivate der Kohl

Metallierte Stickstoff-Derivate der Kohlensäure in der organischen Synthese, X. 2-Alkylthio-2-oxazolin-4-carbonsäureester und ihre baseninduzierte Ringöffnung zu 2-〈N-[(Alkylthio)carbonyl]amino>acrylsäureestern

✍ Hoppe, Dieter 📂 Article 📅 1976 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 407 KB

## Abstract 2‐Alkylthio‐2‐oxazolin‐4‐carbonsäureester **8** werden im Eintopfverfahren durch Alkylierung der Anionen **4** erhalten, die durch Kondensation von Isothiocyanatoessigsäure‐äthylester **1** und Carbonylverbindungen **3** dargestellt werden. Ihre baseninduzierte Ringöffnung durch Kalium‐