Die in den letzten Monaten gemachten Beobachtungen, nach denen Cyanide an vielen Stellen der Bundesrepublik (und wahrscheinlich auch in anderen industrialisierten Landern) u n k o n t r o l l i e r t abgelagert werden, zeigen, daB keines der bisher bekannten Verfahren zufriedenstellend ist.
Im folgenden wollen wir Mitteilung machen von einem neuen Verfahrenswkgl', der auf der schon seit 140 Jahren bekannten Verseifung der Cyanide zu Ammoniak und ameisensaurem Salz beruht2' :
Die Reaktion, deren Gleichgewicht weit auf der Seite der Reaktionsprodukte liegt, ist bei Raumtemperatur nieht zu beobachten; sie liiuft in kochendem Wasser nur langsam ab, erreicht aber bei Temperaturen oberhalb 150 "C eine Geschwindigkeit, die die Vernichtung der Cyanide in einem kontinuierlichen Verfahren bei entsprechendem Druck zulaat.
Unsere bisherigen Studien ergeben, daB die Reaktion im Cyanid-Konzentrationsbereich von 300 g/l bis herab zu wenigen mg/l als Reaktion (pseudo-)erster Ordnung mit einer Aktivierungsenergie um 23 kcal/Formelumsatz abliiuft. Auch in den konzentrierten Losungen kann der Cyanid-Gehalt bis unter die Nachweisgrenze (mg/l) herabgesetzt werden. Fremdsubstanzen, wie BaC12, NaCl, NaNOz oder NaOH, beeinflussen selbst bei vielfachem molaren UberschuB die 1) U . Schindewotj, Patentanmeldung Oktober 1971.
2)
Ph. L. Geiger, ,4nn. Pharmacie 1, 44 [1832]; J . P. Pelouze, Ann. Pharmacie 2, 84 [1832]. 3) Rei der gleichen Temperetur von 23OoC ist die Halbwertszeit der Zersetzung von Ni(CN):-100 ma1 groBer als die von NaCN. 4) Die Harmlosigkeit der Reaktionsprodukte wurde bereits von PeEouzez) im Selbstversuch aufgezeigt : ,,Ich selbst nahm 1 Grm in einem halben Glas Wasser aufgelost und wurde nicht im geringsten davon angegriffen".